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三年16000辆!兴邦能源联合中盛国泰 助推氢能交通脱碳规模化发展
发布时间:2025-07-03 02:13:21  来源:鑫源化工原料有限公司

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然而,兴邦即使在某些贵金属的催化作用下,兴邦CO2还原生成HCOOH的活性仍然很弱,在常用的H型反应池中,CO2还原的电流密度和HCOOH生产速率分别低于80mA·cm-2和1500μmol·h-1·cm-2。(d-f)Bi/CeO2的(d)FESEM、中盛助推展(e-f)TEM和HAADF-STEM图像及相应的元素分布。

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然而,国泰规模目前的催化剂通常显示出较弱的活性、较差的选择性和不理想的稳定性,因此,开发高活高效且稳定的CO2电还原催化剂具有十分重要的意义。Bi/CeOx催化剂对电还原CO2生成HCOOH具有优异的催化活性和选择性,交通在高电流密度(104mA·cm-2)条件下,交通仍然保持优异的HCOOH生成FE(92%),同时达到了最高的HCOOH生产速率(2600μmol·h-1·cm-2)。图4理论计算(a)在Bi、脱碳CeO2和Bi/CeO2上分别经由HCOO*和COOH*途径还原CO2生成HCOOH的吉布斯自由能变化。

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辆联合(b)在Bi/CeO2上还原CO2生成HCOOH的过程。另一方面,兴邦由于竞争反应析氢反应(HER)十分严重,导致在高外加电位和高电流密度的条件下,催化剂活性降低,HCOOH的法拉第效率(FE)明显下降。

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【小结】综上,中盛助推展本文以Bi2O2CO3/CeOx为前驱体,通过原位电还原法成功制备了Bi/CeOx催化剂。

图2Bi/CeOx和Bi/CeO2的形貌表征(a-c)Bi/CeOx的(a)FESEM、国泰规模(b-c)TEM和HAADF-STEM图像及相应的元素分布。交通图4催化剂的电化学性能(a)BNZ-6在pH=2.0的饱和N2和O2的Na2SO4溶液中的CV曲线。

(1)复杂的TENG器件结构会增加其制造过程的繁琐程度,脱碳费时费力。辆联合图2PFW-TENG的输出性能(a)随摩擦单元数量增加的短路电流Isc。

(b)在不同转速下,兴邦BNZ-6在饱和O2的Na2SO4溶液(pH=2.0)中的RDE曲线。(3)相关优质文献推荐[1]ShuyanGao*,Yingzheng Zhu,ChenYe,TianMiao,YingjieYang,TaoJiang,ZhongLinWang*.Self-powerelectroreductionofN2 intoNH3 by3Dprintedtriboelectricnanogenerators[J].Materials Today, 2019,28,17-24.[2]ShuyanGao*,KeranGeng,HaiyingLiu,XianjunWei,MinZhang,PengWang*,JianjiWang*.TransformingOrganic-RichAmaranthusWasteintoNitrogen-DopedCarbonwithSuperiorPerformanceoftheOxygenReductionReaction[J].EnergyEnvironmentalScience,2014,8(1), 221-229.(高被引论文)[3]XinZheng,JingzhenSu,XianjunWei,TaoJiang,ShuyanGao*,ZhongLinWang*.Self-PoweredElectrochemistryfortheOxidationofOrganicMoleculesbyaCross-LinkedTriboelectricNanogenerator[J].AdvancedMaterials,2016,28(26),5188-5194.[4]ShuyanGao*,YeChen,JingzhenSu,MiaoWang,XianjunWei,TaoJiang,ZhongLinWang*.TriboelectricNanogeneratorPoweredElectrochemicalDegradationofOrganicPollutantUsingPt-FreeCarbonMaterials[J].ACSNano,2017,11(4),3965-3972.[5]ShuyanGao*,JingzhenSu,XianjunWei,MiaoWang,MiaoTian,TaoJiang,ZhongLinWang*.Self-PoweredElectrochemicalOxidationof4-AminoazobenzeneDrivenbyaTriboelectricNanogenerator[J].ACSNano,2017,11(1):770-778.本文由木文韬翻译,中盛助推展材料牛整理编辑。

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